Шымкент қаласында фармацевтикалық қызметтердің сапасын арттыру, дәрілік заттардың қауіпсіз айналымын қамтамасыз ету және денсаулық сақтау саласындағы талаптардың орындалуын бақылау бағытындағы жұмыстар жүйелі түрде жүргізілуде. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Шымкент қаласы бойынша департаменті 2026 жылдың І жартыжылдығында фармацевтикалық саланы жетілдіруге бағытталған бірқатар шараларды жүзеге асырды.
Бұл туралы Өңірлік коммуникациялар қызметі алаңында өткен «Шымкент қаласы бойынша медициналық және фармацевтикалық бақылау саласында атқарылған жұмыстар, қол жеткізілген нәтижелер және алдағы кезеңге арналған жоспарлар туралы» тақырыбындағы баспасөз конференциясында айтылды. Жиын барысында департамент өкілдері фармацевтикалық нарықтағы бақылау жұмыстары, дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін қамтамасыз ету бағытындағы атқарылған шаралар туралы мәлімет берді.
Департаменттің негізгі міндеттерінің бірі – фармацевтикалық ұйымдардың тиісті практика стандарттарына сәйкестігін бақылау және инспекциялық жұмыстар жүргізу. Бұл бағыттағы талаптар дәрілік заттарды өндіру, сақтау, тасымалдау және халыққа жеткізу үдерістерінің сапалы әрі қауіпсіз ұйымдастырылуын қамтамасыз етуге бағытталған.
Қазіргі таңда Шымкент қаласында халықаралық талаптарға сай жұмыс істейтін бірқатар фармацевтикалық нысандар қызмет көрсетуде. Атап айтқанда, қала аумағында GMP сертификатына ие 2 өндіріс орны, GDP сертификаты бар 38 объект және GPP сертификатын алған 341 объект жұмыс істейді. Бұл көрсеткіштер фармацевтикалық ұйымдардың сапа стандарттарын сақтауға және тұрғындарға қауіпсіз дәрілік өнім ұсынуға бағытталған жұмыстардың нәтижесін көрсетеді.
Сонымен қатар тегін медициналық көмектің кепілдендірілген көлемі және міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесі аясында қызмет көрсететін 111 медициналық ұйымның 50-і GPP сертификатына ие. Бұл медициналық ұйымдарда дәрілік заттарды сақтау, есепке алу және босату талаптарының тиісті деңгейде орындалуына мүмкіндік береді.
Есепті кезеңде медициналық және фармацевтикалық қызмет саласында мемлекеттік бақылау іс-шаралары жүргізіліп, ұйымдардың қолданыстағы заңнама талаптарын сақтауына мониторинг жасалды. Бақылау нәтижелері бойынша Қазақстан Республикасының Әкімшілік құқық бұзушылық туралы кодексінің тиісті баптарына сәйкес 160 әкімшілік хаттама рәсімделді.
Қабылданған шаралар денсаулық сақтау саласындағы заң талаптарының орындалуын қамтамасыз етуге, азаматтардың қауіпсіз медициналық және фармацевтикалық қызмет алу құқықтарын қорғауға бағытталды. Департамент мамандары фармацевтикалық ұйымдарға қойылатын талаптарды түсіндіру және бұзушылықтардың алдын алу жұмыстарын да тұрақты түрде жүргізіп келеді.
Сонымен қатар Шымкент қаласында дәрілік заттарды міндетті таңбалау және қадағалау жүйесін енгізу жұмыстары жалғасуда. Аталған жүйенің негізгі мақсаты – дәрілік препараттардың өндірушіден бастап соңғы тұтынушыға дейінгі қозғалысын бақылау, заңсыз айналымның алдын алу және халықты сапалы әрі қауіпсіз дәрілік заттармен қамтамасыз ету.
Қазақстан Республикасы Үкіметінің №568 қаулысы және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің №11 бұйрығына сәйкес, 2024 жылғы 1 шілдеден бастап елімізде өндірілген және импортталған барлық дәрілік заттар міндетті таңбалауға жатады. Бұл талап дәрілік өнімдердің шығу тегін анықтауға, олардың сапасын бақылауға және фармацевтикалық нарықтағы ашықтықты арттыруға мүмкіндік береді.
Алдағы уақытта да Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Шымкент қаласы бойынша департаменті фармацевтикалық қызмет сапасын арттыру, дәрілік заттардың қауіпсіз айналымын қамтамасыз ету және заманауи бақылау жүйелерін дамыту бағытындағы жұмыстарды жалғастырады. Бұл шаралар тұрғындардың сапалы медициналық көмек пен қауіпсіз дәрілік препараттарға қолжетімділігін арттыруға бағытталған.
